Irino


Thành phần : 
   Mỗi ml chứa 20.0 mg Irinotecan hydrochloride, trihydrate.
   Dung môi:Sorbitol, acid lactic và nước cất pha tiêm
   Dạng trình bày
   Dung dịch nước, màu vàng nhạt, trong suốt, dùng tiêm truyền.
Chỉ định : 
   Irino được chỉ định trong điều trị ung thư đại trực tràng tiến triển:
   Kết hợp với 5-fluorouracil và acid folinic acid để điều trị cho bệnh nhân trước đó chưa điều trị hoá chất.
   Hoá trị liệu đơn trị cho bệnh nhân đã điều trị thất bại với các phác đồ chứa 5-fluorouracil .



Chống chỉ định :
   Có tiền sử phản ứng quá mẫn với irinotecan hydrochloride, trihydrat hoặc với bất kỳ thành phần dung môi nào của Irino. 
Bệnh viêm và/hoặc tắc ruột mạn tính (xemCảnh báo và thận trọng).
   Phụ nữ mang thai và cho con bú (xemCảnh báo và thận trọng, Phụ nữ mang thai và cho con bú).
   Bệnh nhân có bilirubin 1.5 lần so với ULN (xem Cảnh báo và thận trọng).
   Bệnh nhân suy tuỷ nặng.
   Bệnh nhân có yếu tố nguy cơ cao, đặc biệt là bệnh nhân có tình trạng sức khoẻ theo tiêu chí WHO > 2

Đăng nhận xét